ГУЗ «Самарское областное бюро судебно-медицинской экспертизы»
Вопросам диагностики и дифференциальной диагностики общего переохлаждения посвящено немало исследований. Для этого изучались микроморфологические изменения в различных органах, в том числе и в миокарде. Так С.С. Вайль отмечал при этом виде смерти множественные кровоизлияния в миокарде, «чёткообразное» состояние капилляров [2]. Структурные изменения, возникающие в миокарде при переохлаждении, по мнению ряда авторов, являются следствием развития острой гипоксии [1, 4-8]. Наряду с гемодинамическими нарушениями исследователями указывалось на преобладание отёка кардиомиоцитов над отёком стромы. При этом кардиомиоциты становятся набухшими, близко прилежат друг к другу, строма сдавлена, а миокард выглядит как «гомогенный пласт» [1, 4-8]. Также отмечалось наличие субсегментарных контрактур [7].
Между тем, в литературе либо отсутствуют, либо имеются отличающиеся данные о частоте встречаемости микроморфологических признаков смерти от переохлаждения организма.
В этой связи целью данного исследования являлось определение частоты наиболее характерных микроморфологических изменений в миокарде при воздействии холодового фактора.
Объектами исследования являлись гистологические препараты, полученные из 213 кусочков миокарда, взятых от 71 трупа. Половозрастная характеристика исследованных трупов приведена в таблице 1.
Таблица 1 Половозрастная характеристика исследованных трупов
Возраст | 20-30 | 31-40 | 41-50 | 51-60 | 61-70 | 71-80 | 81-90 | Всего | |
Пол | Муж. | 3 | 12 | 13 | 16 | 4 | 3 | 3 | 54 |
Жен. | 1 | 2 | 4 | 6 | 3 | 1 | 0 | 17 |
Все наблюдения (71 случай) были разделены на три группы: I группа (25 случаев) включала достоверно доказанные случаи смерти от общего переохлаждения; II группа (32 случая) – от других причин смерти, но с признаками воздействия на организм низкой температуры (условия обнаружения трупа, наружные признаки пребывания в условиях холода, частично представленные или слабо выраженные характерные гистологические признаки, снижение содержания гликогена в миокарде, печени, скелетной мышце); III группа (14 случаев) – при отсутствии воздействия на организм низкой температуры.
Окраска препаратов осуществлялась гематоксилином и эозином (456 срезов), ГОФП-методом (методом Ли, 68 срезов). Микроморфология изучалась методом световой микроскопии при различных увеличениях.
Для анализа выделены 15 микроморфологических признаков, в том числе 13 при окраске срезов гематоксилином-эозином, при окраске ГОФП-методом – 2 признака. При этом для оценки выраженности микроморфологических признаков применялись следующие условные критерии: слабо выраженный, умеренно выраженный, выраженный.
Частота встречаемости признаков в различных группах наблюдений представлена в таблицах 2, 3.
Таблица 2 Количество и частота анализируемых признаков в группах наблюдения при окраске срезов гематоксилином-эозином
Признаки | I группа n=25 | II группа n=32 | III группа n=14 | |||
Абс. | % | Абс. | % | Абс. | % | |
Венозно-капиллярное полнокровие очаговое | 1 | 4 | 4 | 12,5 | 5 | 35,7 |
Венозно-капиллярное полнокровие диффузное | 24 | 96 | 28 | 87,5 | 7 | 50 |
Эритростазы | 24 | 96 | 26 | 81,3 | 9 | 64,3 |
Диапедезные микрогеморрагии | 22 | 88 | 21 | 65,6 | 5 | 35,7 |
Разделение крови на плазму и форменные элементы | 25 | 100 | 24 | 75 | 4 | 28,6 |
Внутрисосудистая агрегация эритроцитов | 1 | 4 | 2 | 6,3 | 0 | 0 |
Внутрисосудистый лейкоцитоз (лейкостазы) | 1 | 4 | 13 | 40,6 | 5 | 35,7 |
Феномен Смысловой | 6 | 24 | 2 | 6,3 | 0 | 0 |
Неравномерность окраски кардиомиоцитов | 25 | 100 | 27 | 84,4 | 5 | 35,7 |
Признак Асмоловой-Ривенсона | 25 | 100 | 27 | 84,4 | 4 | 28,6 |
Мелкие очаги фрагментации мышечных волокон миокарда | 4 | 16 | 4 | 12,5 | 3 | 21,4 |
Крупные очаги фрагментации мышечных волокон миокарда | 0 | 0 | 11 | 34,4 | 6 | 42,9 |
Волнообразная деформация мышечных волокон миокарда | 22 | 88 | 17 | 53,1 | 3 | 21,4 |
Таблица 3 Количество и частота анализируемых признаков в группах наблюдения при окраске срезов ГОФП-методом
Признаки | I группа n=25 | II группа n=32 | III группа n=14 | |||
Абс. | % | Абс. | % | Абс. | % | |
Мелкие очаги фуксинофилии цитоплазмы кардиомиоцитов | 0 | 0 | 1 | 3,1 | 1 | 7,1 |
Слияние мелких очагов фуксинофилии цитоплазмы кардиомиоцитов в более крупные | 13 | 52 | 1 | 3,1 | 1 | 7,1 |
Феномен А.М. Смысловой выражается с обнаружении округлых оптических пустот по ходу сосудистых стенок вследствие перехода под воздействием холода растворённых газов крови в газообразную форму (как при кессонной болезни) [4, 5]. Однако В.П. Десятов считал, что «диагностического значения признак не имеет, так как неспецифичен для охлаждения» [5]. В нашей работе феномен А.М. Смысловой в сосудах миокарда наблюдался в 24% случаев (6 случаев из 25 наблюдений смерти от переохлаждения организма).
Таким образом, полученные нами результаты совпадают с данными других авторов [1-8] о характерности для смерти от переохлаждения ряда микроморфологических признаков. При этом установлено, что нарушения реологических свойств крови в виде эритростазов наблюдались в 96% случаев, разделения крови на плазму и форменные элементы – в 100%, преобладание отёка кардиомиоцитов над отёком стромы в 100%, волнообразная деформация мышечных волокон миокарда в 88%.
По нашим данным признак Асмоловой-Ривенсона не может рассматриваться как специфичный для смерти от переохлаждения организма. Мы разделяем мнение авторов, объясняющих его возникновение гипоксией кардиомиоцитов различного генеза (например, вследствие коронарогенной ишемии миокарда, при отравлениях и др.).
Нами было отмечено при смерти от переохлаждения организма преобладание частоты слияния мелких очагов фуксинофилии цитоплазмы кардиомиоцитов в более крупные очаги при окраске срезов миокарда ГОФП-методом, а также преобладающая частота встречаемости феномена Смысловой при переохлаждении организма, чем при других причинах смерти.