К вопросу об определении давности образования пятен крови

Publication in electronic media: 11.12.2011 under http://journal.forens-lit.ru/node/568
Publication in print media: Актуальные вопросы судебной медицины и экспертной практики, Новосибирск 2009 Вып. 15

В. П. Новоселов, Е. Г. Фаворская

г. Новосибирск

При производстве судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств нередко органы следствия и суда ставят перед экспертом вопрос о давности образования следов крови. Этой проблеме посвящены работы А. С. Гладких, В. Н. Гужеедова (1972), А. К. Туманова и Ф. И. Нурова (1973), Туребаева (1985). Ответ на данный вопрос позволит существенно повысить информационную значимость экспертных выводов. Однако ни одна из предложенных методик не нашла широкого применения в практической судебной медицине.

В судебно-биологическом отделении Новосибирского бюро судмедэкспертизы достаточно давно в качестве одной из дифференцирующих систем крови исследуется система гаптоглобина, накоплен большой практический опыт. Нам представилось небезынтересным провести собственное исследование, с целью определить, возможно ли в некоторых ситуациях ответить на вопрос о давности образования пятен крови с помощью указанной системы, в зависимости от вида предмета-носителя и условий, в которых хранились предметы-носители.

Исследованию подвергали образцы крови 10 живых лиц, относительно здоровых соматически, имеющих различные фенотипы гаптоглобина. Кровь изымали из локтевой вены и наносили на фрагменты ткани - хлопчатобумажная, шерстяная, искусственный шелк и бумага, так как именно с такими предметами-носителями мы чаще всего сталкиваемся при работе.

Определение фенотипа Нр проводилось методом вертикального электрофореза в вертикальных пластинах полиакриламидного геля (ПААГ) с использованием трис-глициновой буферной системы. В нашем отделении для исследования применяется камера для вертикального гель-электрофореза Е-90690, с применением источника питания Е-835, стабилизирующего постоянный ток по напряжению, производства фирмы «Consort». Основные положения реакции по определению фракций гаптоглобина при исследовании пятен крови методом электрофореза в вертикальных пластинах полиакриламидного геля были изложены в одноименной статье М. С. Свирского в журнале «Судебно-медицинская экспертиза» за 1981 год.

Для определения, в течение какого периода времени возможно определение фракций Нр в пятнах крови, хранившихся на солнце, исследование проводилось в жаркий летний период, на открытой площадке, то есть, пятна крови подвергались воздействию прямых солнечных лучей в течение всего дня. Ежедневно из пятен крови вырезались фрагменты, которые в дальнейшем исследовали с целью определения фенотипа гаптоглобина (Нр) и характера расположения фракций. Результаты представлены в таблице 1.

Таблица 1

Как следует из таблицы, при нахождении вещественных доказательств на солнце в жаркий летний период, выявление фракций возможно в срок не более трех дней с момента образования пятна крови.

Для определения, в течение какого периода времени возможно определение фракций Нр в пятнах крови, хранившихся во влажной среде, кровь наносилась на предметы-носители в количестве около 0,5 мл, затем фрагменты ткани и бумага слегка смачивались проточной водой, после чего полученные таким образом образцы помещали во влажные камеры — чашки Петри. Чашки помещали для хранения в темное прохладное помещение, откуда с некоторой периодичностью образцы изымались, из них вырезали кусочки ткани размером 1x1,5 см, и исследовали с целью определить фенотип Нр. Исследование проводилось в летний период. Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2

Как следует из таблицы, выявление фракций Нр возможно в срок не более трех недель, при условии хранения вещественных доказательств во влажном виде.

Таким образом, нахождение вещественных доказательств со следами крови человека в различных условиях окружающей среды приводит к снижению интенсивности фракций гаптоглобина на фореграмме, вплоть до полного отсутствия разгонки фракций, в короткие сроки, что может быть использовано для установления давности образования пятен крови.